本书综合测试（基础）2022-2023学年高二化学一隅三反系列（人教版2019选择性必修3）（解析版）

本书综合测试（基础）满分100分，考试用时75分钟一、选择题：本题共16小题，共44分。第1~10小题，每小题2分；第11~16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的1．（2023春·河北保定·高二河北省唐县第二中学校考阶段练习）下列有关化学用语表示不正确的是A．乙酸乙酯的键线式：B．羟基的电子式：C．苯酚的结构简式：D．分子的空间填充模型：【答案】D【解析】A．用端点和拐点表示碳原子、将C原子上的H原子省略、其他原子不能省略所得的式子为键线式，由于乙酸乙酯的结构简式为CH3COOCH2CH3，故其键线式为，故A正确；B．-OH中O原子上有一个未成对电子，故其电子式为，故B正确；C．将结构式化简所得的是结构简式，故苯酚的结构简式为，故C正确；D．用小球和小棍表示的模型为球棍模型，用原子的相对大小来表示的是比例模型，故甲烷的空间填充模型为，故D错误；故答案选D。2．（2023江西）下列有关化学用语的使用，正确的是A．乙炔的结构简式：B．对氯甲苯的结构简式：C．的系统命名：二氯乙烷D．的名称：甲基丁烯【答案】D【解析】A．乙炔的结构简式为，A错误； B．对氯甲苯的结构简式应为，B错误；C．的系统命名应为1，二氯乙烷，C错误；D．的名称为甲基丁烯，D正确；故选D。3．（2022秋·湖南长沙·高二校考期中）1mol某烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗标准状况下的氧气179.2L，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物(不考虑立体异构)，该烃的结构简式是A．C(CH3)3CH2CH3B．CH3CH2CH(CH3)2C．CH3CH2CH2CH2CH3D．C(CH3)4【答案】C【解析】A．C(CH3)3CH2CH3有三种位置的氢，其一氯代物有三种，该物质分子式为C6H14，根据燃烧反应该物质1mol燃烧9.5mol即标准状况下212.8L氧气，故A不符合题意；B．CH3CH2CH(CH3)2有四种位置的氢，其一氯代物有四种，故B不符合题意；C．CH3CH2CH2CH2CH3有三种位置的氢，其一氯代物有三种，该物质分子式为C5H12，根据燃烧反应该物质1mol燃烧8mol即标准状况下179.2L氧气，故C符合题意；D．C(CH3)4有一种位置的氢，其一氯代物有一种，故D不符合题意。综上所述，答案为C。4．（2022·高二课时练习）B．M.Trost等研究了一种烯炔化合物(如图)用于α-羟基维生素D3的衍生物的合成，下列有关该化合物说法正确的是A．该烯炔化合物分子式为C7H12B．该烯炔化合物可以发生加成反应C．该烯炔化合物中所有原子有可能在同一平面上D．该烯炔化合物同分异构体可能为芳香化合物【答案】B【解析】A．根据该烯炔的键线式可知其分子式为C7H10，A错误；B．该烯炔化合物含有碳碳双键和碳碳三键，均可以和氢气发生加成反应，B正确；C．该烯炔化合物中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，C错误； D．该烯炔化合物含有三个不饱和度，苯环含有四个不饱和度，所以该烯炔化合物的同分异构体不能为芳香化合物，D错误；答案为：B。5．（2022·高二课时练习）以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是A．“弄风柳絮疑成雪，满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素，纤维素在人体内最终水解为葡萄糖B．《梦溪笔谈》记载：“高奴县出脂水……燃之如麻，但烟甚液”，所述“脂水”是石油C．“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于有机高分子D．白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中，葡萄糖在酒化酶的作用下发生水解反应生成乙醇【答案】B【解析】A．“柳絮”的成分含纤维素，纤维素不能在人体内水解成葡萄糖，人体没有水解纤维素的酶，A错误；B．“高奴县出脂水”，燃烧有浓烟，就指的是这一带的石油，B正确；C．古代的蜡是高级脂肪酸酯，相对分子质量比较小，不属于高分子聚合物，C错误；D．葡萄糖属于单糖，不能发生水解反应，D错误；答案选B。6．（2022·高二课时练习）下列有关化合物X(结构如图)的叙述正确的是A．X分子式为B．X最多可与7mol发生加成反应C．X在酸性条件下水解的产物均可与溶液反应D．X可发生消去反应【答案】D【解析】A．依据化合物X的结构图，可数出C原子数目为21，O原子数目为4，Br原子数目为2，不饱和度为10，则H原子数目为，则X分子式为，A错误； B．化合物X有两个苯环，一个羰基，一个酯基，最多可与8mol发生加成反应，B错误；C．X在酸性条件下，酯基发生水解反应，生成羧酸与醇，其中只有生成的羧酸可与溶液反应，C错误；D．化合物X有一个羟基，且与之相连的C原子的邻位C上有H，可发生醇的消去反应；化合物X有两个Br原子，其中与Br原子相连的烃基C的邻位C上有H，可发生卤代烃的消去反应，D正确；故合理选项为D。7．（2022春·重庆渝中·高二重庆巴蜀中学校考期末）一种药物的分于结构如图，其中W、X、Y、Z原子序数依次增大，X、Y、Z位于第二周期，Y的气态氢化物的水溶性显碱性。下列判断不正确的是A．第一电离能：X＜Z＜YB．在该结构中Y原子采用sp2杂化C．W与Z可按原子个数比2∶1和1∶1形成两种化合物D．该药物在碱性溶液中加热，可水解产生Y的气态氢化物【答案】B【解析】A．C、N、O三元素第一电离能N最高，O次之，C最小，选项判断正确，不符题意；B．结构中N原子形成的都是单键，所以N原子采用的是sp3杂化，选项判断错误，符合题意；C．H与O形成的化合物有H2O和H2O2，原子个数比满足选项描述，选项判断正确，不符题意；D．该结构中含有肽键()结构，能在碱性条件下水解生成NH3，选项判断正确，不符题意；综上，本题选B。8．（2022秋·湖南长沙·高二校考期中）阿莫西林是种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法错误的是A．1mol阿莫西林最多消耗5molB．1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH C．阿莫西林分子中含有4个手性碳原子D．阿莫西林能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应【答案】A【解析】A．苯环可与氢气加成，但羧基、肽键、酰胺基难与氢气加成，所以1mol阿莫西林最多消耗3mol，故A错误；B．阿莫西林含有酚羟基、羧基、肽键均能与氢氧化钠反应，1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH，故B正确；C．打※的为手性碳原子，共4个，故C正确；D．阿莫西林含有酚羟基等，可以发生氧化反应，含有苯环，可以发生加成反应，含有氨基与羧基，可以发生取代反应、缩聚反应，故D正确；故答案选A。9．（2022·广东）有机物M转化为N的简要合成路线如图。下列有关说法正确的是A．1molN最多能与4molH2发生加成反应B．N可以和酸反应C．M属于芳香烃D．M中所有碳原子不可能共面【答案】B【解析】A．由结构可知，N分子中只有苯环和氢气发生加成反应，1molN最多能与3molH2发生加成反应，故A错误；B．N中含有氨基，可以和酸反应，故B正确；C．M含有H、C、N、O四种元素，不属于芳香烃，故C错误；D．苯环、双键为平面结构，且3个碳原子可确定1个平面，M中所有碳原子可能共面，故D错误；故选B。10．（2023·上海杨浦）相关有机物分别与氢气发生反应生成1mol环己烷()的能量变化如图所示： 下列叙述错误的是A．(g)(g)为吸热反应B．(g)(g)C．相同状况下，等质量的和完全燃烧，放热少D．，可推测苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键【答案】B【解析】A．由图可知，(g)的能量小于(g)，则(g)(g)的反应为吸热反应，故A正确；B．由图可知，(g)转化为(g)和氢气的反应为放热反应，反应的热化学方程式为(g)(g)，故B错误；C．由图可知，(g)的能量小于(g)，则相同状况下，等质量的和完全燃烧，放热少，故C正确；D．(g)转化为(g)放出热量不是(g)转化为(g)放出热量的3倍说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键，故D正确； 故选B。11．（2023·高二课时练习）将有机化合物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12g该有机化合物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g。则该有机化合物的分子式为A．C4H10B．C2H6OC．C3H8OD．C2H4O2【答案】C【解析】由浓硫酸增重14.4g，可知水的质量为14.4g，可计算出n(H2O)==0.8mol，n(H)=1.6mol，m(H)=1.6g；使碱石灰增重26.4g,可知二氧化碳质量为26.4g,n(C)=n(CO2)==0.6mol，m(C)=7.2g；m(C)+m(H)=8.8g，有机化合物的质量为12g，所以有机化合物中氧元素的质量为3.2g，n(O)==0.2mol；n(C)∶n(H)∶n(O)=0.6mol∶1.6mol∶0.2mol=3∶8∶1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O。答案选C。12．（2023春·江苏南通）反应CH4+Cl2CH3Cl+HCl的产物主要用作有机硅的原料。下列说法正确的是A．反应为加成反应B．四种物质均含有共价键C．CH3Cl的电子式为D．丙烷的空间填充模型为【答案】B【解析】A．该反应为甲烷和氯气在光照条件下的取代反应，A错误；B．甲烷、氯气、一氯甲烷和氯化氢分子中均存在共价键，B正确；C．Cl原子外围不满足8电子结构，应该为，C错误；D．为丙烷的球棍模型，丙烷的空间填充模型为，D错误；答案选B。13．（2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测）有机化合物E如图，是制备新型缓解过敏药物的原料。下列说法正确的是 A．E的分子式为C13H11N2OCl，每个分子中含有两个苯环B．E分子中无手性碳原子C．E分子中所有原子有可能共平面D．E可以发生水解、氧化、加成、消去等反应【答案】B【解析】A．E的分子式为C13H11N2OCl，每个分子中含有1个苯环，A错误；B．E分子饱和碳原子只有甲基中的碳原子，因此无手性碳原子，B正确；C．E分子中含有甲基，则所有原子不可能共平面，C错误；D．E含有氯原子和肽键，因此可以发生水解反应，有机物燃烧发生氧化，含有苯环发生加成反应，但不能发生消去反应，D错误；答案选B。14．（2023秋·江苏盐城·高二校考期末）有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是：A．A→C的反应类型属于氧化反应B．A中官能团含有羟基、醛基、碳碳双键C．B的结构简式为：D．1molD可以和3molBr2发生反应【答案】C 【解析】A．A→C是银镜反应，反应类型属于氧化反应，A正确；B．A的结构简式为，A中官能团含有羟基、醛基、碳碳双键，B正确；C．A中的醛基和碳碳双键与氢气发生加成反应生成B，则B的结构简式应该为：，C错误；D．D的结构简式为，碳碳双键和溴发生加成反应，含有苯酚，和溴发生取代反应，则1molD可以和3molBr2发生反应，D正确；答案选C。15．（2023·全国·专题练习）环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是A．b的所有原子都在一个平面内B．p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种D．反应①是加成反应，反应②是消去反应【答案】C 【解析】A．b分子中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，所以不可能物质分子中所有原子都在一个平面内，A错误；B．p分子β-C原子上没有氢原子，所以p不能与NaOH乙醇溶液共热而发生消去反应产生烯烃，B错误；C．m分子式是C7H8O，其同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，C正确；D．b分子中碳碳双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团得到p，所以反应①属于加成反应；物质p为卤代烃，卤代烃先发生水解生成了连接在一个C原子上2个羟基的二元醇，根据同一个碳上连有两个羟基时不稳定，会自动脱去一分子的水，最终生成物质m，故反应的类型是先发生取代反应后发生消去反应，D错误；故合理选项是C。16．（2023春·河北保定·高二河北省唐县第二中学校考阶段练习）异黄酮类是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下：下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是A．1molX与足量溴水反应消耗B．1molY最多能与反应C．可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键D．Z与足量加成所得有机物的1个分子中含有6个手性碳原子【答案】C【解析】A．X中能与溴反应的为两个酚羟基的邻位和对位，其中只有两个位置可以被取代，1molX与足量溴水反应消耗，A正确； B．Y中，2mol酚羟基可消耗2mol氢氧化钠，1mol酚酯基可消耗2mol氢氧化钠，1mol醇酯基可消耗1mol氢氧化钠，1molY最多能与5molNaOH反应，B正确；C．Z中的酚羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键，C错误；D．Z与足量的氢气加成以后的产物为：，该有机物的1个分子中含有6个手性碳原子，D正确；答案选C。一、非选择题：共56分。17．（2022秋·上海宝山）（10分）化合物G是合成液晶材料的中间体，以苯的同系物A、乙酸为原料合成G的路线如下。已知：  回答下列问题：(1)A的化学名称为_______(2)C的结构简式为_______(3)由A和B生成C的反应类型为_______(4)F与足量醇溶液完全反应生成G的化学方程式为_______(5)E的结构简式为_______(6)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式_______①苯环上只有一个取代基且能够发生银镜反应②其中取代基上只有两种不同化学环境氢原子H(7)写出以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)制备的合成路线：_______。【答案】(1)乙苯 (2)(3)取代反应(4)(5)(6)(7)【解析】（1）由分析可知，A的结构简式为，其化学名称为乙苯。（2）由分析可知，C的结构简式为。（3）A（）和B（CH3COCl）反应生成C（）和HCl，该反应的反应类型为取代反应。 （4）由分析可知，F为，G为，F与足量NaOH醇溶液完全反应生成G的化学方程式为。（5）由分析可知，E的结构简式为。（6）C的同分异构体中，①苯环上只有一个取代基且能够发生银镜反应，说明该物质的取代基上含有醛基；②取代基上只有两种不同化学环境氢原子H，该同分异构体的结构简式为。（7）结合题干中A→E的合成路线，可以设计以苯和丙酸为原料制备目标产物的合成路线为：。18．（2022春·河北邯郸·高二大名县第一中学校考阶段练习）（16分）从甲苯出发，按如图流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸： 已知：水杨酸的结构简式为，请回答：(1)反应①的条件为：_______；反应⑤的反应类型为_______反应。(2)反应③的化学方程式为：_______。反应⑥的化学方程式为：_______。(3)中官能团的名称_______。(4)⑦、⑧两步反应_______(填“能”或“否”)互换，原因是_______。(5)水杨酸有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体共有_______种。①苯环上有3个取代基②能发生银镜反应③与足量溶液反应可消耗。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为的结构简式为_______。(任写一种)(6)工业上，苯甲酸苯甲酯多采用苯甲酸钠与氯甲基苯()在催化剂作用下直接反应制备，写出该反应的化学方程式_______。【答案】（1）光照    取代或酯化    （2）2+O22+2H2O    +Cl2+HCl    （3）氯原子、羧基    （4）否    酚羟基容易被氧化，如果互换则得不到水杨酸     （3）6    或    （4）++NaCl【解析】(1)反应①为光照条件下的取代反应，则A为C6H5CH2Cl，反应①的条件为：光照；反应⑤的反应类型为取代或酯化反应，生成苯甲酸苯甲酯。故答案为：光照；取代或酯化；(2)反应③为氧化反应，化学方程式为：2+O22+2H2O。反应⑥苯环上的取代反应，化学方程式为：+Cl2+HCl。故答案为：2+O22+2H2O；+Cl2+HCl；(3)为，官能团的名称氯原子、羧基。故答案为：氯原子、羧基；(4)B为邻位氯代甲苯()，反应⑦为氧化反应，生成C为，反应⑧ 为水解反应，生成D为，⑦、⑧两步反应不能互换，原因是酚羟基容易被氧化，如果互换则得不到水杨酸。故答案为：否；酚羟基容易被氧化，如果互换则得不到水杨酸；(5)水杨酸有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体共有6种。①苯环上有3个取代基②能发生银镜反应，说明含有醛基③与足量溶液反应可消耗，说明有2酚羟基。总之含有醛基，苯环上取代基有一个-CHO、两个-OH，两个-OH的位置有邻、间、对位，再用-CHO取代上面的H原子，根据对称性，可推知邻位时有三种同分异构体，间位有两种，对位有一种，所以总共有6种。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为的结构简式为或。(任写一种)故答案为：6；或；(6)工业上，苯甲酸苯甲酯多采用苯甲酸钠与氯甲基苯()在催化剂作用下直接反应制备，该反应的化学方程式+ +NaCl。故答案为：++NaCl。19．（2022春·贵州毕节·高二校考期末）（14分）有机物M可由A(C2H4)按如图路线合成：已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O；②同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定，易脱水形成羰基。③C、F均能发生银镜反应。回答下列问题：(1)A的名称是_______，F中含有的官能团名称是_______。(2)①的反应类型是_______，⑥的反应类型是_______。(3)H的结构简式是_______。(4)反应④的化学方程式是_______。(5)L是M的同分异构体，分子中除含有1个苯环外无其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，1mol的L可与1mol的NaHCO3反应，L共有_______种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积比为3：2：2：1：1：1的结构简式是_______(任写一种)。(6)参照上述合成路线，设计以C为原料制备高吸水性树脂的合成路线(无机试剂任选)_______。【答案】(1)    乙烯    醛基(2)    加成反应    氧化反应(3) (4)(5)    8    、或(6)【解析】（1）A（C2H4）是乙烯；F的结构简式为，其官能团是醛基。（2）反应①中，A（CH2=CH2）和水反应生成B（CH3CH2OH），该反应是加成反应；反应⑥中，G（）和银氨溶液反应，酸化后得到H（），该反应是氧化反应。（3）由分析可知，H的结构简式为。（4）反应④中，E（）在NaOH的水溶液中发生水解生成F（），该反应的化学方程式为。（5）L是M的同分异构体，分子中除含有1个苯环外无其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，1mol的L可与1mol的NaHCO3反应，说明L分子中含有1个羧基，此外侧链上还含有一个碳碳双键，则符合条件的L的结构共有8种，分别是、、、、、 、、，其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积比为3：2：2：1：1：1的结构简式有、、。（6）结合“已知①”可知，以C（CH3CHO）为原料制备高吸水性树脂（）的合成路线为。20．（2022春·河北秦皇岛·高二秦皇岛一中校考期末）（16分）醇酸树脂是一种成膜性很好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路线：已知：(1)①的反应类型是_______；B的含碳官能团的名称是_______。(2)D的化学名称是_______；③的反应条件为_______。(3)写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_______。 (4)⑤的反应方程式为_______。(5)下列说法正确的是_______。A．B存在顺反异构B．1molE与足量的银氨溶液反应能生成2molAgC．F能与反应产生D．⑤的反应类型是缩聚反应(6)化合物X是的同分异构体，且能与溶液发生显色反应，1molX最多与1molNa发生反应，满足上述条件的X共有_______种。其中满足核磁共振氢谱具有五组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3，则其结构简式为_______。(写出一种即可)【答案】(1)    消去反应    碳碳双键(2)    丙三醇  NaOH水溶液、加热(3)+4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+6H2O(4)n+n+(2n-1)H2O(5)CD(6)    16    【解析】（1）1-溴丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，生成乙烯，乙烯官能团为碳碳双键；（2）由分析可知，C在氢氧化钠溶液中水解生成D，则D是丙三醇（甘油）；（3）C的结构简式为CH2BrCHBrCH2Br、D是丙三醇，因此C在氢氧化钠溶液中水解生成D，故答案为：NaOH水溶液、加热；（4）n+n+(2n-1)H2O（5）A．B为CH2=CHCH2Br，第一个不饱和碳原子连了2个氢原子，不存在顺反异构，故A错误； B．E为邻苯二甲醛，1mol醛基与足量的银氨溶液反应生成2molAg，1molE中有2mol醛基，所以1molE与足量的银氨溶液反应能生成4molAg，故B错误；C．F为邻苯二甲酸，有羧基，羧酸的酸性强于碳酸，所以F能与NaHCO3反应产生CO2,故C正确；D．⑤是邻苯二甲酸和丙三醇发生的缩聚反应,故D正确；故答案为:CD；（6）化合物X是的同分异构体，且能与溶液发生显色反应，故X含有酚羟基，且1molX最多与1molNa发生反应，说明只有1个酚羟基。若苯环上只有2个取代基，可以是一个酚羟基和一个-CH2OCH3,也可以是一个酚羟基和-OCH2CH3,每种情况都有邻、间、对三种，共有6种；若苯环上只有3个取代基，则是一个酚羟基和一个-OCH3和一个甲基，共有10种不同位置关系，合计共16种；其中满足核磁共振氢谱具有五组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3，则其结构简式为或。